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Produzione in lotti o produzione continua: chi è più sicuro e affidabile?
Miscelazione, agitazione, essiccazione, pressatura delle compresse o pesatura quantitativa sono le operazioni di base della produzione e della lavorazione dei farmaci solidi.Ma quando sono coinvolti gli inibitori cellulari o gli ormoni, la cosa non è così semplice.I dipendenti devono evitare il contatto con tali ingredienti farmaceutici, il sito di produzione...Per saperne di più -
Controllo della classificazione del rischio di rischio professionale dei principi attivi farmaceutici (API).
Lo standard di gestione della qualità della produzione farmaceutica (GMP) che conosciamo, la graduale inclusione dell'EHS nelle GMP, è la tendenza generale.Il nucleo di GMP, non solo richiede che il prodotto finale soddisfi gli standard di qualità, ma anche l'intero processo produttivo deve soddisfare i requisiti di...Per saperne di più