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Prodotto

Rivaroxaban 366789-02-8 Il sistema sanguigno protegge l'antitrombosi

Breve descrizione:

Sinonimi:5-Cloro-N-[[(5S)-2-osso-3-[4-(3-osso-4-morfolinil)fenil]-5-ossazolidinil]metil]-2-tiofenecarbossammide

N. CAS:366789-02-8

Qualità:EP

Formula molecolare:C19H18ClN3O5S

Peso della formula:435,88


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Pagamento:T/T, L/C
Origine del prodotto:Cina
Porto di spedizione:Pechino/Shanghai/Hangzhou
Capacità produttiva:200kg/mese
Ordine (MOQ):25 kg
Tempi di consegna:3 giorni lavorativi
Condizioni di conservazione:Conservato in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente.
Materiale della confezione:tamburo
Dimensione del pacchetto:25 kg/fusto
Informazioni sulla sicurezza:Merci non pericolose

Rivaroxaban

introduzione

Rivaroxaban, è un farmaco anticoagulante (fluidificante del sangue).È utilizzato negli adulti con fibrillazione atriale non valvolare (eccetto la fibrillazione atriale dovuta a cardiopatia valvolare reumatica e la fibrillazione atriale dopo sostituzione della valvola cardiaca) per ridurre il rischio di ictus ed embolia sistemica.
Rivaroxaban è usato per trattare e prevenire la formazione di coaguli di sangue.
Rivaroxaban è utilizzato nei pazienti adulti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio per prevenire la trombosi venosa.

Specifica (EP)

Articolo

Specifica

Aspetto

Polvere bianca o giallastra

Solubilità

Praticamente insolubile in acqua, liberamente solubile in DMSO, praticamente insolubile in etanolo anidro e in eptani.

Identificazione

IR: lo spettro deve essere conforme al WS

 

L'HPLC-RT del campione sottoposto al test di purezza enantiometrico deve essere conforme a quello del WS.

Acqua ≤0,5%

Ceneri solfatate

≤0,1%

Perdita all'essiccamento

≤0,5%
Metalli pesanti ≤20 ppm

Enationmer

Impurità A: ≤0,4%

Solvente residuo

Etanolo: ≤5000 ppm

Acetato di etile: ≤5000 ppm

Acetone: ≤5000 ppm

N,N-Dimetilformammide: ≤880 ppm

Cloruro di metilene: ≤600 ppm

Benzene: ≤2 ppm

Sostanza correlata

Impurità B: ≤0,10%

Impurità D: ≤0,10%

Impurità E: ≤0,10%

Impurità F: ≤0,10%

Impurità G: ≤0,10%

Impurità H: ≤0,10%

Impurità I: ≤0,10%

Impurità J: ≤0,10%

RVB-4-NJSH: ≤0,10%

RVB-ZA: ≤0,10%

RVB-BAM: ≤0,10%

RVB-ZC: ≤0,10%

RVB-HBY: ≤75 ppm

Qualsiasi altra impurità sconosciuta: ≤0,10%

Impurità totale: ≤0,3%

Distribuzione delle dimensioni delle particelle

D10:/

D50:/

D90:/

Analisi

(sostanza anidra)

98.0-102.0

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